Visión Cromática

Notas sobre la visión cromática

Notas sobre la visión cromática y los filtros COLORLITE

En la retina hay dos tipos de fotorreceptores, CONOS y bastones. Los bastones son los encargados de la visión escotópica, y se encuentran mayoritariamente en la zona periférica de la retina. Los CONOS son las células sensoriales que hacen posible la visión fotópica o cromática y se localizan mayoritariamente en la fóvea. Hay tres grupos de CONOS, y cada uno de estos grupos son sensibles a determinadas longitudes de ondas, cortas (azul), medias (verde), y largas (rojo).

1 imagen: Espectro de la luz

DISCROMATOPSIA es la incapacidad para percibir o discernir los colores

Hay dos tipos de Discromatopsia : Dicromatismo y Daltonismo

Es importante distinguir entre DICROMATISMO y DALTONISMO.

Llamamos DICROMATISMO cuando nos falta uno de los tres grupos de conos:

PROTANOPIA cuando faltan los conos sensibles a la luz roja.
Protanopes son las personas que lo padecen.
Ven azulado las longitudes de onda por debajo de 495 nm.
Ven amarillento las longitudes de onda superiores a 495 nm.

DEUTERANOPIA cuando faltan los conos sensibles a la luz verde.
Deuteranopes son los individuos que lo padecen.
Las longitudes de onda media y larga ( verde, amarillo,naranja,y rojo ) las ven amarillas.
Las longitudes de onda corta (azul, y violeta ) las ven azules.

TRITANOPIA cuando faltan los conos sensibles a la luz azul.
Tritanopes los personas que lo padecen.
Ven rojo por encima de los 570 nm.
Ven azul verdoso o verde por debajo de los 570 nm.

(En griego Anopia significa ausencia, Prota primero, Deuter segundo y Trita tercero) En cambio en el DALTONISMO existen los tres grupos de conos, pero la sensibilidad de uno de ellos es menor, por ello también se le llama TRICOMATISMO ANÓMALO

PROTANOMALÍA cuando son defectuosos los fotorreceptores del color rojo
Protanómalos son las personas que tienen este defecto.

DEUTERANOMALÍA cuando son defectuosos los fotorreceptores del color verde
Deuteranómalos son las personas que tienen esta anomalía.

TRITANOMALÍA cuando son defectuosos los fotorreceptores del color azul
Tritanómalos son los individuos con este defecto.

Estas anomalías pueden ser graves, medias, o leves. Un Daltóinico grave sólo verá 200 matices de colores, uno medio 2000 y uno leve 200.000. Las anomalías de los conos son debidas a la mutación de los genes encargados de producir los pigmentos necesarios para el buen funcionamiento de los mismos.

Estos genes codifican unos pigmentos sensibles a determinadas longitudes de onda. Hay cuatro tipos de pigmentos:
-La rodopsina permite percibir los colores negro, blanco y toda la gama de grises. Es la encargada del buen funcionamiento de los bastones y se encuentra localizada en la pareja de cromosomas nº 3
-La cianopsina es el pigmento que percibe las ondas cortas, encargada del funcionamiento de los conos sensibles al azul, y se encuentra localizada en la pareja de cromosomas nº 7
-La eritropsina es el pigmento sensible a las ondas largas, es la responsable del buen funcionamiento de los conos sensibles al rojo, y se encuentra localizada en el cromosoma X
-La cloropsina es sensible a las ondas medias, responsable del funcionamiento de los conos sensibles al color verde y también está localizada en el cromosomas X

Cuando estas mutaciones existen en los genes de la pareja de cromosomas 7, serán anómalos (Tritanomalía) o no existirán (Tritanopia) los receptores del color azul, (son casos muy raros). Esta anomalía no se hereda.
Cuando se da la mutación de los genes encargados de la producción de la eritropsina o de la cloropsina, tendremos casos de Dicromatismo o Daltonismo , Protán o Deuterán. Al estar estos genes localizados en el cromosoma X, el Daltonismo será hereditario y por la misma razón lo padecerán mayoritariamente los hombres.
Los hombres (xy) que tengan el cromosoma X con este defecto siempre serán Daltónicos ( 8 % de los hombres).
Las mujeres (xx) cuando tienen sólo un cromosoma X defectuoso, serán transmisoras pero no lo padecerán. Sólo serán Daltónicas si sus dos cromosomas X tienen esta deficiencia (0,5 % de las mujeres), y para que esto ocurra, el padre tiene que ser daltónico y la madre al menos portadora.